Podría afectar a miles de estudiantes y de opositores

El Ministerio insiste en que todos los españoles ‘están cubiertos’

El Real Decreto precisa que deberán pagar si no acreditan su falta de ingresos

El Real Decreto que detalla los recortes del Gobierno en materia de sanidad ‘escondía’ un breve párrafo que obligará a los mayores de 26 años que no hayan cotizado nunca a pagar la atención sanitaria que reciban “mediante el pago de la correspondiente contraprestación o cuota derivada de la suscripción de un convenio especial”.

Quienes no quieran pagar, deberán acreditar que no superan el límite de ingresos reglamentario si quieren disfrutar de su condición de ‘beneficiario de un asegurado’ (a cargo de sus padres). La medida podría afectar a miles de estudiantes o quienes opten por preparar una oposión y cumplan los 26 años sin haber cotizado nunca a la Seguridad Social.

Preguntado por ELMUNDO.es, el ministerio que dirige Ana Mato ha señalado escuetamente mediante un correo electrónico que “todos los españoles y extranjeros con situación regularizada pueden tener la condición de asegurado por la vía del apartado 1 del artículo 1 del Real Decreto Ley 16/2012 (no superar el límite de ingresos determinados reglamentariamente). Todos están cubiertos”.

El texto legal detalla que tendrán derecho a la asistencia sanitaria gratuita en nuestro país únicamente aquellas personas que ostenten la categoría de ‘asegurados’ (o beneficiarios de un asegurado, es decir, cónyuge e hijos). A saber, trabajadores afiliados a la Seguridad Social, pensionistas o quienes hayan agotado la prestación por desempleo y figuren como demandantes de empleo. Quienes no entren en ninguna de estas categorías, deberán “acreditar que no superan el límite de ingresos determinado reglamentariamente”.

Sanidad no ha precisado de momento cómo se deberá acreditar esa falta de ingresos, ni en qué consiste el ‘convenio especial’ que menciona el Real Decreto. Esta medida podría afectaer, por ejemplo, a estudiantes u opositores que cumplan los 27 sin haber cotizado nunca y que sigan residiendo con sus padres; y que deberán acreditar que carecen de ingresos (aunque sus progenitores tengan una renta elevada).

El Foro Español de Pacientes, por su parte, ha pedido a la clase política “que muestre una mayor empatía por la condición de vulnerabilidad económica y social que supone la condición de paciente, especialmente en una situación de perdida de ingresos económicos en las familias españolas y especialmente en aquellas en las que hay personas enfermas”. En este sentido, recuerda que “el hecho de ser paciente no es una condición deseada por las personas y que nadie está exento de padecer una enfermedad”.

http://www.elmundo.es/elmundo/2012/04/24/espana/1335288891.html

Todos los ciudadanos pagarán lo mismo por las prestaciones suplementarias

La cartera común se definirá en los próximos dos meses, según Ana Mato

Tal y como anunció la semana pasada la ministra de Sanidad, Ana Mato, la reforma sanitaria supondría la unificación de la cartera suplementaria de servicios, por la que hasta ahora cada ciudadano pagaba en función de lo estipulado en su comunidad autónoma. Ahora, el pago por el transporte sanitario no urgente o las prestaciones ortoprotésicas -que incluyen férulas o muletas, pero no prótesis de cadera y similares- será igual en todo el país.

Estas reformas, publicadas en el BOE con unos días de retraso por ‘motivos técnicos’, según el Ministerio, indican que la cartera común suplementaria “incluye todas aquellas prestaciones cuya provisión se realiza mediante dispensación ambulatoria”. Entre ellas se encuentran las prestaciones farmacéutica, ortoprotésica y de productos dietéticos, que estarán sujetas a la aportación del usuario siguiendo “las mismas normas” que las anunciadas para los medicamentos días atrás.

Es decir, aquéllos con rentas superiores a 100.000 euros aportarán el 60%, los que ingresen entre 18.000 y 100.000, el 50%, y un 10% para los pensionistas. Los ciudadanos que no pertenezcan a ninguno de estos grupos, seguirán aportando el 40% del precio, como sucedía hasta ahora.

Todas estas prestaciones ya contaban con la aportación del usuario antes de las reformas introducidas por el Gobierno, pero ésta dependía de cada Comunidad Autónoma. En Andalucía, por ejemplo, las medidas ortoprotésicas incluían “las prótesis externas, ortesis y vehículos para inválidos y otros artículos comprendidos en el Catálogo general de ortoprótesis” y los residentes en dicha comunidad no debían abonar importe alguno por ellas. En otras regiones, los ciudadanos debían pagar un porcentaje del precio total.

Aún por definir
La cartera de servicios comunes de prestación ortoprotésica, regulada hasta ahora por el Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, recogía una seria de mínimos entre los que figuraban “los implantes quirúrgicos, las prótesis externas, las sillas de ruedas, las ortesis y las ortoprótesis especiales”.

La nueva normativa no afecta al pago de todas ellas sino exclusivamente a las que se dispensan en el ámbito ambulatorio, según recoge la reforma. Se trata pues de dispositivos como “las férulas o las muletas” y no de “las prótesis de cadera”, según fuentes del Ministerio de Sanidad.

Sin embargo, el catálogo final aún no ha sido aprobado, tal y como indica el Artículo 8 ter. del Real Decreto-ley. Para la definición final, según explicó Ana Mato hace unos días, el Ministerio y las Comunidades Autónomas cuentan con dos meses.

Lo mismo sucede con las prestaciones dietéticas, que incluyen productos o tratamientos destinados a pacientes con trastornos metabólicos congénitos.

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2012/04/24/noticias/1335261352.html

El coma es un estado en el que el paciente no abre los ojos en ningún momento a lo largo del día, ni como respuesta a distintos estímulos

Ver despertar a un familiar del coma es el deseo de su entorno más próximo. ¿Pero qué pacientes tienen más opciones de despertarse? ¿Cuáles son las señales que lo indican? Los estudios realizados demuestran que, al contrario de la imagen que han aportado las películas, es muy improbable que los pacientes se despierten de golpe y después de muchos años. Lo habitual es que recuperen la conciencia de forma gradual y si han estado poco tiempo en este estado. También tienen más probabilidades de despertarse las personas más jóvenes y quienes han tenido como causa del coma un traumatismo craneoencefálico.

El 75% de los pacientes siguen en coma un año después del episodio que les ha llevado a esa situación, como un accidente de tráfico o un accidente cerebrovascular (ictus). Transcurrido ese tiempo, las posibilidades de que despierten decrecen de manera considerable, según un estudio reciente publicado en la revista ‘Archives of Physical Medical Rehabilitation’, llevado a cabo por Enrique Noé, neurólogo y director de investigación del Servicio de Daño Cerebral del Hospital Nisa Valencia Al Mar, de Valencia, y del Hospital Nisa Sevilla-Aljarafe.

El estudio se realizó sobre una muestra de 32 personas -un número considerable para este tipo de estudios-, que tenían un nivel de conciencia alterada, dificultades para percibir interacciones tanto consigo mismos como sensaciones generadas en su entorno y para responder a estímulos visuales, auditivos o motores y con distintos grados de dependencia de los cuidados. Estos pacientes podían estar en coma en una planta del hospital o en su casa y se analizó su evolución después de un mes.

Del coma a la mínima conciencia El despertar del coma no ocurre de golpe, sino de forma gradual
El “coma” es un término que se refiere a un estado en el cual el paciente no abre los ojos en ningún momento a lo largo del día, ni siquiera como respuesta a algún estímulo -incluso doloroso- que intente despertarle o provocar respuestas intencionadas. Como máximo, le puede causar posturas reflejas. Es difícil que esta situación se prolongue más allá de un mes.

Pero transcurrido este tiempo, lo habitual es que las personas abran los ojos en algún momento del día, aunque no sean capaces de percibir sensaciones. Tienen el denominado ritmo de sueño y vigilia, pero ninguna otra respuesta. Están en un estado vegetativo o, según se menciona de manera común, “en estado vegetal”, un término peyorativo que la comunidad médica se afana en cambiar.

Los nuevos conceptos que se quieren difundir son “estado de vigilia sin respuesta” y “estado de mínima respuesta o conciencia”. El estado de vigilia sin respuesta se refiere a quienes abren los ojos, pero no emiten ningún tipo de contestación cuando se les habla o cuando se les da una orden. Están, pero solo están. El estado de mínima respuesta o conciencia se refiere a los pacientes en quienes se ven signos de cierta conexión con las personas que les rodean. Esta conexión puede ser visual, ya que pueden fijar la mirada; auditiva, puesto que, en ocasiones, parpadean cuando oyen; e incluso, motora, si empiezan a mover algún miembro.

Señales del despertar del coma Las imágenes que han difundido la televisión y el cine sobre el despertar súbito de una persona que ha estado en coma y encamada durante años no son ciertas. Nunca están “como en las películas, en off/on, dormidos o despiertos totalmente y no responden a todo o a nada”, aclara Noé, sino que, cuando inician su recuperación hacia el despertar, abren los ojos y muestran algunas señales que denotan que empiezan a tener más conciencia.

Cuanto más tiempo se prolongue el estado comatoso, más improbable es el despertar
Su despertar no ocurre de golpe, de un día para otro, sino de forma gradual. Además, cuanto más se prolongue el estado comatoso, más improbable es el despertar. Hay casos de despertares tardíos, pero no son repentinos. Hasta que el paciente dice “hola, me he despertado”, siempre muestra respuestas previas que pueden pasar desapercibidas.

“Es un despertar gradual, un proceso lento en el que se detectan, poco a poco, signos de interacción. Primero surgen los visuales: el paciente fija y sigue con la mirada. Mucho antes de que levante una mano, escanea o vigila el entorno de manera visual y esto es un indicador de que empieza a conectar. No todos los pacientes que tienen señales visuales son capaces de despertar, pero todos los que despiertan, las tienen”, dice Noé.

Coma y factores de buen pronóstico Después de esos primeros indicios -un aspecto al que agarrarse para la esperanza-, todo familiar desea saber si, en definitiva, su ser querido despertará o no del coma. ¿Cómo se puede predecir? El estudio llevado a cabo por Noé tenía dos grupos principales de pacientes: jóvenes, que habían sufrido un traumatismo craneoencefálico a consecuencia de un accidente de tráfico, y otros más mayores, que habían caído en el coma tras un infarto o accidente cerebral.

Este trabajo ha aplicado por primera vez la Escala de Recuperación del Coma Revisada, de EE.UU., a pacientes españoles en quienes ha quedado validada su utilidad para detectar quiénes empiezan a recuperar la conciencia. Tras aplicarla, concluye que tienen más probabilidades de despertarse los más jóvenes, quienes han tenido como causa del coma un traumatismo craneoencefálico -frente a quienes han tenido un ictus- y también quienes llevan poco tiempo en coma.

PACIENTES EN COMA, FAMILIA Y MEDICINAS
La imagen de unos padres junto a la cama de su hijo en coma es típica de muchas películas, ¿pero es conveniente? Según Enrique Noé, la presencia de la familia puede ser un estímulo favorable para personas con un estado de mínima conciencia, pero inútil para quienes se hallan en estado de vigilia sin respuesta. Asimismo, es fundamental que las visitas familiares sean organizadas y que no haya muchas personas al mismo tiempo ni que hablen a la vez.

Demasiados estímulos (visuales, sensitivos o motores) saturan el cerebro de estos pacientes. “Es como si uno se va a comprar al supermercado con 40 grados de fiebre y con cuatro amigos. En esa situación, no es capaz de atender a tantas cosas a la vez”, explica Enrique Noé.

En la actualidad, para los pacientes en estado de mínima conciencia, también hay disponibles algunos fármacos que pueden ayudar a acelerar el proceso de despertar. “No es que provoquen la respuesta, sino que la aceleran”, aclara Noé. Son agonistas dopaminérgicos, como amantadine, que se administra en centros especializados, según ha publicado recientemente ‘The New England Journal of Medicine’, y zolpidem, un hipnótico que, curiosamente, en individuos sanos induce la hipnosis, pero en personas en estado de coma ayuda al despertar.

http://www.consumer.es/web/es/salud/problemas_de_salud/2012/04/22/208872.php

Y el deporte y el ocio inclusivo como vía para la normalización

El empleo como camino para la inserción, y el deporte y el ocio inclusivo como vía de normalización, son las dos grandes tareas que se marca el Instituto de Acción Social de la Fundación Mapfre en su trabajo con las personas con discapacidad. En este camino, Garrido asegura que cuenta con los mejores especialistas, las familias y los trabajadores del movimiento asociativo de la discapacidad.

Mapfre es una gran marca, pero también una referencia importante en el mundo de la responsabilidad social ¿cómo ha sido el recorrido de la fundación hasta ahora?
En Mapfre tenemos separado completamente lo que es la Responsabilidad Social Corporativa de lo que es la actividad fundacional. La RSC está vinculada a las actividades de negocio de Mapfre como grupo asegurador, y la fundación está absolutamente desvinculada, en cuanto a actividades, de lo que es nuestro negocio.
Ese es el punto de partida de nuestra filosofía de responsabilidad social. Dentro del departamento de RSC, Mapfre trabaja con todos los colectivos que se relacionan con nuestro negocio, proveedores, clientes, accionistas, empleados… desde el punto de vista fundacional, trabajamos con los programas y colectivos que se han establecido en los estatutos de la fundación.

Entonces, primero llegó la fundación y luego la RSC.
Sí, y desde que se creó la RSC, siempre ha estado desvinculada de la actividad fundacional.
La fundación, que existe desde 1975, trabaja por la mejora de la calidad de vida, y cuando se creó había cosas que estaban vinculadas a la actividad aseguradora, como por ejemplo la recuperación de las personas con alguna discapacidad como consecuencia de un accidente de tráfico.
La fundación ahora sigue trabajando la discapacidad, pero desvinculada del área de negocio de Mapfre.

¿Cuáles son las áreas que cubre la fundación?
Nuestra fundación, desde 1975 ha sufrido distintas transformaciones. El hito más importante en la historia de la fundación tiene lugar en 2006, cuando se fusionan distintas fundaciones que se habían ido generando (Fundación Mapfre Medicina, Fundación Mapfre Estudios…) en una única fundación con cinco institutos, y se crea el de acción social.

La fundación está organizada en cinco institutos, con objetivos muy distintos. Por un lado el Instituto de Cultura, que se dedica a exposiciones de pintura y fotografía, y a trabajar la historia de España e Iberoamérica. Por otro lado, el Instituto de Ciencias del Seguro, que se encarga de la gerencia de riesgos, sobre todo programas de formación, estadísticas, investigación… el Instituto de Prevención, Salud y Medio Ambiente, que ya tiene en su nombre todos los contenidos, pero que se dedica sobre todo a formación en estos tres temas; el Instituto de Seguridad Vial, que se dedica a la prevención de accidentes de tráfico, y el último, que se crea en 2006, que es el Instituto de Acción Social.
La ventaja que tiene el Instituto de Acción Social es que se crea en el momento que se ha reorganizado toda la fundación y, por lo tanto, desde el principio tiene unos objetivos marcados con mucha claridad, y se decide que sean, en España, la integración de las personas con discapacidad, y fuera de nuestras fronteras, la educación y formación de niños y jóvenes. Dos objetivos grandes, y exclusivos.

¿Cómo se plasma esa colaboración con la discapacidad?
Empezamos a trabajar e investigar cómo se podía hacer, según distintos proyectos y programas donde se nos solicitaba financiación. Pero en 2008 se hace un estudio sobre la discapacidad intelectual, ya que vimos que la actividad física y sensorial estaba muy bien cubierta por todo el grupo ONCE y nos quedamos con la discapacidad intelectual y enfermedad mental, y buscamos las necesidades que planteaban las familias de esas personas.
Todos nuestros programas están apoyados en el movimiento asociativo, y podríamos hacer otras cosas de cara a la sociedad, pero si de verdad queremos focalizar el tiro y saber que llegamos donde tenemos que llegar, nos tenemos que basar en los que saben. Nosotros somos los últimos que hemos llegado, podemos trabajar, y trabajamos, con personas especialistas en este tema, pero al final, para llegar a este sector, es fundamental el movimiento asociativo.
A partir de ese estudio nos salen unas prioridades, que marcamos como nuestras grandes líneas estratégicas. El primer problema que se encuentran estas personas con discapacidad es el empleo. Para los familiares de estas personas, que puedan tener la posibilidad de acceder a un empleo, ya no sólo como forma de vida, para ganarse su sueldo, sino en muchos casos para que se relacionen, que salgan y formen parte de la sociedad, es la fórmula más digna de acceso a la sociedad.
Ese es nuestro programa más importante, que es el de formación e integración en el empleo de las personas con discapacidad intelectual y enfermedad mental.

Este trabajo lo afrontamos de una manera completamente distinta a como se venía haciendo hasta ahora porque tenemos una ventaja, y es que por nuestro trabajo como actividad aseguradora tenemos acceso a muchas empresas y lo que hacemos es apoyarnos en esas empresas clientes de nuestra organización territorial para informarles y contarles en qué consiste la integración de personas con discapacidad, qué ventajas tiene, qué problemas puede generar y cómo se solventan… hacemos una gran campaña de difusión.

Y por otro lado tenemos la parte práctica, que va un paso más allá. Nos ofrecemos a las empresas como consultoría (entre comillas, porque toda esta labor es absolutamente gratuita) para la integración de la persona que ellos necesitan.

¿Cuál sería el proceso para esa persona con discapacidad?
Cuando una empresa nos dice que tienen un puesto de trabajo disponible para una persona con discapacidad, nosotros analizamos las tareas que se desempeñan en ese puesto, buscamos en la localidad la asociación referente de esa discapacidad, buscamos a la persona que mejor reúna los requisitos para esas tareas, la formamos y la llevamos a ese puesto de trabajo. Pero no la dejamos sola, tenemos un tutor de la asociación que le ayudará y guiará hasta la total integración. Eso supone un esfuerzo económico superior, pero garantiza un porcentaje de éxito mayor. Creemos que es el modelo ideal para que estas personas se puedan integrar en igualdad de condiciones. Lo que necesitan en muchos casos es un esfuerzo o un apoyo, y nosotros se lo damos desde aquí. Este programa se llama Juntos somos capaces. Lleva dos años en marcha y está funcionando muy bien.

Recientemente, en una jornada sobre empleo y discapacidad, afirmó que hay que abrir la mente de las personas en el mundo empresarial, para permitir esta integración, ¿cree que aún existen demasiadas resistencias en este mundo o las cosas han mejorado en los últimos años?
En ese sentido, y en otra línea de trabajo que tenemos para la integración laboral, hicimos una encuesta a las empresas, en las primeras comunidades autónomas en las que empezamos, para detectar cuál era el rechazo de las mismas o los problemas que planteaban a la integración. Nos encontramos que en muchos casos desconocen las ventajas económicas, la propia LISMI y la obligación legal, o creen que integrar a una persona con discapacidad es un alto riesgo… Sin embargo, tras esa encuesta y tras lograr el empleo para una persona con discapacidad, hacemos la evaluación y vemos que todos esos miedos y desconocimientos, si no han desaparecido completamente, se han reducido bastante.
Estamos haciendo además una serie de desayunos de trabajo donde las propias empresas que han integrado intervienen como portavoces para contar su experiencia a otras empresas. Es una labor muy costosa, de mucho tiempo, granito a granito, pero es una forma de trabajar diferente y responsable que, además, está siendo un éxito para estas personas con discapacidad.

¿Cómo se realiza la valoración de los proyectos para su elección?, ¿reciben sugerencias del mundo asociativo?
Algunas de las líneas que trabajamos vienen marcadas por los temas que nos trasladan desde las familias, del movimiento asociativo. Uno de ellos estaba vinculado a nuestro negocio, que es el problema de qué va a pasar con mi hijo, hermano o familiar, cuando yo no esté. Nosotros no podemos hacer nada como fundación pero es un tema que hemos trasladado al departamento de innovación de Mapfre aseguradora, para ver qué productos se pueden trabajar de cara a planes de ahorro o planes de inversión para personas con discapacidad en ese periodo de tiempo en el que se encuentren sin un familiar cercano, y puedan llevar una vida digna. Pusimos en contacto incluso a nuestra dirección de innovación con el Cermi para ver esas necesidades y posibilidades y que lo trabajaran conjuntamente.
Otra de las grandes inquietudes del entorno de la discapacidad es que sus familiares puedan tener un ocio libre e inclusivo. Las familias de las personas con discapacidad y las propias personas con discapacidad no quieren más guetos, no quieren que todos los niños con síndrome de Down jueguen solo juntos, o vayan siempre a clase de baile juntos, sino con el resto de los niños de su edad. Trabajamos con Feaps en un programa de ocio inclusivo y queremos que las propias personas con discapacidad elijan su ocio. Tenemos un equipo de mediadores sociales que gestionan la integración en los centros regulares de ocio que quiera cada persona con discapacidad. Estos mediadores ayudan a esta persona y al resto de personas con las que comparte esta actividad, para que sepan cómo tratarla y sea una más entre todos ellos.
Tenemos otra serie de programas de deportes y una línea muy importante que surge a raíz de esta relación con las familias del movimiento asociativo. Dentro del entorno de la discapacidad hay un problema de sobreprotección, los propios familiares, normalmente padres, ponen barreras a sus hijos o familiares para salir a la calle, a la vida regular. Tenemos un programa de apoyo familiar a través de la web, con las distintas discapacidades, para que estos familiares sepan qué va a ocurrir con su hijo cuando éste vaya pasando por las distintas etapas de la vida, y así puedan perder el miedo porque tengan una guía de cómo actuar en cada caso. Así se va eliminando poco a poco esa barrera que se establece mentalmente y que trasladan a esa persona con discapacidad sin permitirles ser ellos mismos.

Personalmente, ¿cómo le ha afectado trabajar mano a mano con el sector de la discapacidad?
Es un tema tan emocional que te llegas a vincular personalmente, pero no puedes hacer eso un día tras otro, tienes que conseguir poner barreras o límites a las situaciones diarias que ves o vives. Lógicamente a veces se lleva mejor y otras peor. Pero es un trabajo muy gratificante, como persona afecta positivamente. Es el trabajo más bonito que tiene Mapfre hoy por hoy, poder dirigir las ayudas y colaborar con los más necesitados es algo maravilloso.

La colaboración con las entidades de la discapacidad, ¿es importante para su trabajo?
En la fundación no tenemos grandes especialistas en el mundo de la discapacidad porque buscamos a los mejores, a los que más saben y conocen las necesidades de estas personas, que son las entidades de la discapacidad. Nosotros los que hacemos es filtrar y dirigir las ayudas.

¿Ha afectado la crisis al trabajo en Acción Social de la fundación? ¿Y han notado desde la fundación cómo ha afectado a este sector social de la discapacidad y las entidades que lo sustentan?
Ha afectado a mi trabajo de forma absolutamente directa, porque antes teníamos 4 solicitudes, y ahora tenemos 14, por poner un ejemplo… por cada ayuda que podemos poner en marcha, tenemos que rechazar otras 10. El dato exacto lo vamos a saber en junio, porque vamos a hacer un testeo para saberlo. Pero sin duda, el número de solicitudes que estamos recibiendo es muy superior, y también es muy superior el importe económico. Antes, nuestra aportación se podía reducir a un 10 por ciento en muchos casos, sin embargo eso ahora ya no vale, porque las asociaciones han perdido muchas ayudas de subvenciones e incluso de la obra social de las cajas.
El grupo asegurador, por su parte, sigue bien y mantenemos los mismos fondos en la acción social de la fundación, pero no se han podido incrementar de una manera tan importante como para cubrir las pérdidas de las otras fuentes de financiación.
Esas necesidades que se quedan sin cubrir es uno de los principales lastres que queda ahora en el mundo de la discapacidad. El problema es que si esto sigue así, los próximos años van a ser muy complicados.

http://www.solidaridaddigital.com/SolidaridadDigital/Noticias/Nacional/DetalleNoticia.aspx?id=12985

Pide revisar los conciertos existentes con los centros de atención

La Confederación Española de Federaciones y Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral y Afines (Aspace) ha mostrado su “preocupación”por “las consecuencias negativas” que están suponiendo para la vida diaria de este colectivo las políticas de ahorro que están llevando a cabo las comunidades autónomas.

Según explicó la entidad, estas políticas de ahorro están significando que queden desiertas vacantes en centros de atención, “pese a la existencia de listas de espera y acumulándose retrasos de hasta 120 días en los pagos”.

Tal es así, aseguró, que “de una u otra forma, las 73 entidades de atención a personas con parálisis cerebral que integran la Confederación Aspace están sufriendo los efectos de estas políticas de ahorro”, ya que se están viendo obligadas, en algunos casos, a prescindir de personal, reducir el número de horas de atención a los usuarios o a eliminar servicios.

La confederación afirmó que en la mayoría de comunidades se da la circunstancia de que no se están concertando nuevas plazas en los centros de atención, pese a la existencia de vacantes y de una amplia lista de espera.

Y esto, abundó, afecta no sólo a los usuarios con parálisis cerebral, sino también a sus familias, que en la mayoría de las ocasiones no pueden asumir el gasto de una de estas plazas sin la subvención y el concierto de los gobiernos autonómicos, con lo que se ven obligadas a atender en casa a la persona con discapacidad, “con las consecuencias que esto conlleva”.

Asimismo, detalló la agrupación, los retrasos en los abonos de los conciertos “son generalizados”, acumulando incluso demoras de hasta 120 días. Además, en muchas autonomías no se ha subido el IPC en las cuantías abonadas por esos mismos conciertos, como venía haciéndose cada año, o directamente se está reduciendo el precio que los gobiernos pagan por cada plaza.

Ante esta situación, la Confederación Aspace pide a las CCAA que sus políticas de ahorro no afecten al colectivo de la discapacidad y les insta a revisar los conciertos existentes con los centros de atención, que, concluye, “desarrollan una labor social imprescindible en la que los gobiernos han depositado su confianza”.

http://www.solidaridaddigital.com/SolidaridadDigital/Noticias/Vida%20asociativa/DetalleNoticia.aspx?id=12990

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha pedido al Gobierno y al Parlamento la aprobación de una Ley General de Protección a las Familias, que tenga en cuenta sistemáticamente las situaciones de discapacidad e incremente los apoyos cuando estas se produzcan.

Según indica el Cermi en una nota, “el grado de protección a las familias, incluidas aquellas que tienen en su seno a una o varias personas con discapacidad, es aún muy bajo en España, en relación con la media europea, por lo que se necesitan nuevos dispositivos públicos de asistencia y apoyos”.

“Ahora mismo, en nuestro país solo existe una legislación general de protección a las familias que son numerosas, pero carecemos de una norma legal de apoyo a todas las familias, sean o no numerosas, por lo que es preciso avanzar con una ley dirigida a todo tipo de modalidades familiares”, agrega.

A juicio del comité, este nuevo marco reforzado de ayudas es especialmente necesario en el caso de la discapacidad, ya que “las familias de las personas con discapacidad cargan muchas veces en solitario, a falta de una red pública intensa de apoyos y recursos, con el sobreesfuerzo que suponen las situaciones de discapacidad en el entorno próximo de convivencia”.

Por ello, el Cermi considera necesarias unas políticas de respaldo y acompañamiento a las familias que tengan en cuenta la discapacidad para ofrecer respuestas más intensas en cuanto a orientación, acompañamiento y ayudas para que desde el mismo seno familiar comience la inclusión de la persona con discapacidad.

http://www.solidaridaddigital.com/SolidaridadDigital/Noticias/Nacional/DetalleNoticia.aspx?id=12988

•Acuerdos en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud
•Los parados de larga duración no tendrán que pagar por los medicamentos
•La aportación del usuario a los fármacos se hará de manera más justa, en función de la renta
•Los pensionistas con menos recursos estarán exentos, y los que tengan pensiones bajas aportarán un máximo de 8 euros al mes
•La reforma da valor al medicamento y evitará que se tiren 3.700 toneladas de fármacos pagados todos los años
•Los envases de los medicamentos se ajustarán a la duración del tratamiento
•España adaptará la normativa europea para facturar de manera rápida y directa al país de origen la atención a los extranjeros
• La reforma garantiza una cartera de servicios básica para todos los españoles, con independencia de dónde vivan
•La plataforma centralizada de compras permitirá un ahorro de entre el 15 y el 50 por ciento
•Se establecerá un catálogo homogéneo de categorías profesionales para facilitar la movilidad de los sanitarios

18 de abril de 2012. La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, ha presidido hoy el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS), al que han asistido los consejeros de Sanidad de las Comunidades Autónomas. En la reunión, la ministra ha planteado a los responsables autonómicos las medidas de reforma del Sistema Nacional de Salud que garantizan que la sanidad en España siga siendo pública, universal y gratuita. De este modo, pese a la crisis económica, Mato ha conseguido aprobar la reforma, junto a los consejeros, y ha resaltado que ha “cumplido un compromiso”, y ha enviado a los ciudadanos “un mensaje de tranquilidad y confianza en el futuro, en relación a las prestaciones que reciben”.

El Plan de Reforma del Sistema Nacional de Salud permitirá generar un ahorro que supere los 7.000 millones de euros. Es decir, en torno a un 10 por ciento del gasto sanitario público. Pero, sobre todo, asegurará un Sistema Nacional de Salud sólido y lo protegerá de las circunstancias económicas presentes y futuras.

FARMACIA

Entre las principales medidas acordadas, se encuentran modificaciones en el sistema de aportación de los usuarios en farmacia. En primer lugar, el Gobierno excluirá a los desempleados de larga duración de pagar por los medicamentos recetados.

La ministra ha explicado que se establecerá, en farmacia, un modelo equitativo “más justo” que tenga en cuenta la renta, donde “aporte más el que más tiene y menos o nada los que menos tienen”. En concreto, los ciudadanos con rentas iguales o superiores a los 100.000 euros anuales pasarán de pagar el 40 por ciento, de los fármacos, como hasta ahora, a aportar el 60 por ciento. Por su parte, los activos con obligación de tributación en el IRPF pagarán el 50 por ciento. Los activos que no tengan obligación de tributar en el IRPF y las familias numerosas aportarán el 40 por ciento.

En cuanto a los pasivos, los que tengan menor poder adquisitivo también estarán exentos de las aportaciones. Los pensionistas con rentas bajas pagarán el 10 por ciento, con un límite de ocho euros al mes.

La introducción de estas medidas, además, pondrá en valor el medicamento. La ministra ha señalado que España, que es el segundo consumidor mundial de fármacos, destruye cada año 3.700 toneladas de medicamentos pagados, porque han caducado o no se han utilizado. Los expertos cifran este despilfarro en un 10 por ciento del gasto farmacéutico, por lo que el Ministerio calcula un ahorro de más de 1.000 millones. Para combatir estas prácticas, además, se adecuarán los envases de los medicamentos a la duración estimada del tratamiento.

En materia de farmacia, además se han acordado otras medidas como la elaboración de un nuevo sistema de actualización del Nomenclator, que permitirá un ahorro de 400 millones, y el impulso al uso de genéricos y fármacos de menor precio, que facilitará un ahorro adicional de unos 350 millones.

TURISMO SANITARIO

Por otro lado, el Pleno del Consejo Interterritorial ha acordado también adaptar correctamente a España la normativa europea relativa a la atención a ciudadanos extranjeros en el SNS. El motivo es que se ha constatado que el SNS está asumiendo, con cargo a sus presupuestos la asistencia sanitaria de personas que la tienen ya cubierta desde su país. En concreto, casi 700.000 extranjeros han accedido sin derecho a la tarjeta sanitaria, lo que ha ocasionado un gasto de 917 millones de euros.

Para evitarlo, se llevará a cabo una clarificación armonizada de la condición de asegurado. De este modo, España podrá facturar de manera rápida y directa al país de origen, del mismo modo que sucede con los españoles que viajan al extranjero. “Queremos evitar que haya ciudadanos extranjeros con solvencia económica que puedan, mediante lagunas administrativas o recurriendo a la picaresca, beneficiarse para acceder sin derecho y gratis a los servicios sanitarios de España”, ha señalado Mato.

CARTERA DE SERVICIOS

La reforma sanitaria garantizará, asimismo, una cartera básica de servicios del SNS, que asegure que todos los españoles, con independencia de la Comunidad Autónoma en la que vivan, tengan acceso a las mismas prestaciones sanitarias, de la más alta calidad.

En su reunión de hoy, el Pleno ha acordado categorizar esta cartera. El objetivo es gestionar mejor la realidad asistencial, impulsar la eficiencia en su aplicación y mejorar la transparencia. De este modo, la cartera común de servicios tendrá las siguientes categorías:

1. Cartera común básica de servicios asistenciales. Incluirá, como hasta ahora, los servicios de prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación que se dispensan en centros sanitarios o sociosanitarios, así como el transporte sanitario urgente, y que están cubiertos de forma completa por financiación pública.

2. Cartera común suplementaria. Incluirá las prestaciones cuya provisión se realiza mediante dispensación ambulatoria, y que están ya sujetas a aportación del usuario.

3. Cartera común de servicios accesorios. Incluirá las actividades, servicios o técnicas que, no siendo prestación sanitaria, se consideran imprescindibles para ciertas patologías. Por ejemplo, cosméticos para pacientes con enfermedades raras.

La Agencia de Evaluación de Tecnologías será la encargada de determinar la ordenación de la cartera de servicios. Estas mejoras permitirán maximizar la eficiencia y generar un ahorro de unos 500 millones.

Por otro lado, se ha acordado unificar el criterio de participación de los usuarios en productos farmacéuticos, ortoprótesis, dietoterápicos y transporte sanitario no urgente.

RECURSOS HUMANOS

En lo que se refiere a Recursos Humanos, el Consejo ha acordado elaborar un catálogo homogéneo de categorías profesionales, donde se establezcan las equivalencias entre los distintos servicios de salud. El objetivo es facilitar la movilidad de los profesionales sanitarios.

Además, se regulan las áreas de capacitación para hacer realidad las superespecialidades. Por ejemplo, la cirugía cardíaca infantil. Estas medidas permitirán una eficiencia de 470 millones de euros.

PLATAFORMA CENTRALIZADA DE COMPRAS

Por otro lado, la plataforma centralizada de compras permitirá un ahorro de entre el 15 y el 50 por ciento frente al sistema de compras individualizado para cada Comunidad Autónoma que se emplea. Esto supondrá ahorrar más de 1.000 millones. Las compras centralizadas ya se han aplicado en ciertos fármacos, como las vacunas de la gripe estacional.

La plataforma centralizada ya se ha puesto en marcha en proyectos concretos, como la adquisición de las vacunas para la gripe estacional para la temporada 2012-2013, a la que se han adherido 14 comunidades autónomas, y que ha supuesto un ahorro de más de 6,2 millones de euros respecto al año pasado, en el que sólo se adhirieron ocho autonomías.

FONDO DE GARANTÍA ASISTENCIAL

La ministra también ha planteado a los consejeros la creación de un Fondo de Garantía Asistencial (FOGA). El objetivo es, además de superar las trabas burocráticas, garantizar la cohesión y la equidad en el SNS, mediante la dotación económica suficiente para cubrir los desplazamientos entre autonomías. Además, también quedan compensadas las autonomías cuyos servicios de salud atiendan a las personas desplazadas.

http://www.msps.es/gabinete/notasPrensa.do?metodo=detalle&id=2416

Pílar Díaz, con un 78% de invalidez, toma el acta de concejal de Hereu
El viejo edificio municipal se hace más accesible a todos

«Mi objetivo es cambiar la percepción que los políticos tienen de la discapacidad, normalizarla». Eran palabras de Pílar Díaz López, horas antes de tomar posesión de su acta de concejala en el Ayuntamiento de Barcelona, la ciudad «más accesible de España», señaló la propia edil. Y añadió un dato: «El 92% de los discapacitados no lo somos de nacimiento. Todos podemos hallarnos en esta situación».

Pilar Díaz López, número 13 en la lista del PSC en las pasadas elecciones municipales, llega al pleno municipal merced a la renuncia, en su día, de Rosa Regàs y, hace unas semanas, del exalcalde Jordi Hereu. La entrada de Díaz López supone una nueva apertura del pleno municipal a la realidad cotidiana: la edil, con una situación de invalidez absoluta por el 78% de discapacidad física y movilidad reducida, se desplaza con silla de ruedas.

La biografía de Pílar Díaz, de 45 años, destaca por su compromiso en el asociacionismo de base y activismo político. Ha formado parte del Consejo de Ciudad, la Federació Catalana de Voluntariat Social y también está afiliada al PSC. Pero si por algo es conocida Pílar Diez es por su lucha por el reconocimiento de los derechos de las personas con discapacidad. Es presidenta de la Associació d’Amputats Sant Jordi y directiva de la confederación estatal de personas con discapacidad.

Reformas pertinentes

La presencia de Díaz, como en su día la de Daniel Bonvehí (CiU) en el PArlament, ha obligado a acometer reformas en los edificios del ayuntamiento. En el Novíssim, donde se asienta el grupo municipal, pero también en el salón de la Reina Regent, donde se celebran los plenos, y en el Saló de Cent, donde tienen lugar los actos solemnes en días de guardar. «Son pequeñas cosas que no se ven, sino que se viven en carne propia si tienes alguna discapacidad» comentó Díaz.

En cuanto al grupo municipal, todo está listo y dispuesto. En el Saló de Cent, también. En el de la Reina Regent, no. Y es que el ayuntamiento ha tenido que encargar un estudio al departamento de Patrimonio para ver cómo puede acometer las pertinentes reformas. En tanto se concluye dicho estudio, es más que probable que el pleno del viernes próximo se celebre aun con los accesos no debidamente preparados.

Díaz se sentará en la segunda fila, en el primer asiento. Estará situada justo por detrás de Jordi Martí, el presidente del grupo municipal, y ocupando el asiento que gentilmente le ha cedido Jordi William Carnes.

http://www.elperiodico.com/es/noticias/barcelona/pleno-sin-barreras-1684781

El Comité Español de Representantes de Entidades de Personas con Discapacidad (CERMI) está elaborando un documento sobre la mediación de conflictos en los que se encuentran implicadas las personas con discapacidad, tal y como se avanzó durante la celebración de la IV Jornada de Defensa Legal de la Discapacidad celebrada el pasado 12 de abril en Madrid.

De esta forma, se pretende llevar a cabo la realización de acciones formativas y de capacitación de mediadores, así como el impulso de una red de mediadores expertos especializados en el ámbito de la Ley de Igualdad de Oportunidades, No Discriminación y Accesibilidad Universal (LIONDAU).

Asimismo, el CERMI ha señalado que espera obtener un “efectivo” ejercicio de los derechos de las personas con discapacidad, además de potenciar la capacidad de decisión de las personas con discapacidad y avanzar en el reconocimiento de las personas con discapacidad y toma de conciencia de las partes.

Según el CERMI, la igualdad de las partes ante un proceso de mediación debe ser “real” y “efectiva”. En este sentido, ha explicado que un proceso de mediación debe contar con todas las garantías de accesibilidad al entorno, a la comunicación y al contenido del proceso, así como que aquellas personas con discapacidad que lo necesiten, deben contar con los apoyos en las tomas de decisiones que establece la Convención de la ONU.

Por otra parte, durante la jornada se presentó una plataforma electrónica accesible que permite a las personas con discapacidad tener autonomía e independencia. Así, ‘Ejustic’ permite realizar la gestión electrónica de cada caso de forma flexible, ya que se trata de una herramienta en línea, donde se puede acceder desde cualquier dispositivo.

Actualmente, el CERMI está colaborando con la Universidad Carlos III de Madrid, promotora de este proyecto, para mejorar la herramienta y utilizarla como gestor de consultas en el ámbito de la asesoría jurídica. Además, esta herramienta cuenta con otras utilidades añadidas, como la realización de estadísticas de los casos de forma automatizada o informes dinámicos y cargas de trabajo de los mediadores y árbitros, entre otros.

El CERMI ha criticado la existencia de diferentes marcos juridicos y ha recordado desde el año 2000 se han promulgado normativas en materia de mediación por parte de varias comunidades autónomas, mientras que la norma estatal se encuentra en tramitación parlamentaria para su ratificación.

http://www.famma.org/home/noticias-discapacidad/3737-estudio-sobre-la-mediacion-de-conflictos-con-personas-con-discapacidad-implicadas

IBM no está sola en su ambición de construir un cerebro virtual. Un grupo de científicos liderado por el profesor Henry Markram, director del laborotario de microcircuitos neuronales en la École Polytechnique Fédérale de Lausana, Suiza, también trabaja en un potente supercomputador que en la práctica funcionaría igual que la mente humana.

Para ello los investigadores se han embarcado en una laborioso proceso de recolección de datos que ha durado 15 añossobre la forma en la que funciona el cerebro de las personas, para después replicarlos sobre una pantalla hasta el nivel de células y moléculas individuales. Además, para diseñar este órgano los científicos se basarán parcialmente en estudios previos del cebrero de los mamíferos.

“El cerebro humano tiene alrededor de un millón de columnas corticales”, explica Markram. “Un ordenador capaz de simular esto necesita llevar a cabo un billón de cálculos por segundo y eso consumiría lo mismo que una estación de energía nuclear con la tecnología actual. Lo que significa que necesitamos un enfoque de computación completamente nuevo”.

La máquina resultante generará imágenes tridimensionales del cerebro en movimiento. Se podrá ampliar para ver la estructura de una neurona en particular o alejar el zoom para ver cómo un flujo de información recorre las distintas regiones del cerebro.

De este modo, se espera que esta simulación proporcione nuevos conocimientos sobre las causas básicas de enfermedades neurológicas como el autismo, la depresión, el Parkinson y el Alzheimer. Asimismo, sus responsables creen que aportará una nueva plataforma para estudiar ciertas drogas y los efectos que causan su consumo. Otro uso potencial es el de ayudar en el diseño de prótesis para personas con algún tipo de discapacidad.

“La complejidad del cerebro, con sus miles de millones de neuronas interconectadas, hace que sea difícil para los neurocientíficos entender al 100% cómo funciona”, comenta Markram. En cambio, este cerebro tecnológico “facilitará su tarea, permitiendo manipular y medir cualquier aspecto del cerebro”.

El proyecto todavía está en sus etapas iniciales y está previsto que se prolongue durante los próximos 12 años, aunque ya ha recibido el visto bueno de la Unión Europa que está sufragando buena parte de los gastos, según informa IBTimes.

http://www.famma.org/home/noticias-discapacidad/3733-cientificos-europeos-construyen-un-supercomputador-que-simula-el-cerebro-humano