Cesión temporal de ayudas técnicas (sillas de ruedas, andadores, bastones, muletas etc

CST (Cubelles Som Tots) y AMICU

CST (Cubelles Som Tots) y AMICU, disponemos de ayudas técnicas para cesión temporal.

6 sillas de ruedas manuales, 2 andadores, bastones, muletas etc.

Todo revisado y en perfecto estado.

Si necesitais una silla o un andador, temporalmente, os lo cedemos.

Uncategorized

AMICU a la “Festa del Dia Mundial de Conscienciació de l’Autisme” a Cubelles

Un día magnifico con muchos visitantes, muchos niños y mucha alegría.

Felicitar a los organizadores del evento, porque ha sido un gran éxito de participación y de convocatoria.

Uncategorized

«No sóc menys que una persona sense discapacitat»

A Catalunya hi ha més de mig milió de persones amb discapacitat que reclamen l’eliminació de les barreres en l’Any de l’Accessibilitat Universal

“No serveix de res que hi hagi ascensors si en arribar a l’andana, el metro o el tren no queda a la mateixa altura que el terra”, reclama Lorena Blanco, membre d’Amputats Sant Jordi.

L’Abel Díaz al centre comercial Glòries, un edifici adaptat a les persones amb discapacitat | Jordi Jon Pardo

Ningú neix amb un certificat que li asseguri que mai tindrà discapacitat. La vida de l’Abel Díaz i la Lorena Blanco va canviar completament d’un dia per l’altre. Ell va ser diagnosticat d’esclerosi múltiple amb 21 anys, però no va ser fins onze anys més tard que la malaltia es va disparar i el va apartar de la vida laboral. “Trobo a faltar els viatges constants que comportava la meva feina de consultor. Sí que ara estic més tranquil però una mica d’estrès sempre està bé, em sentia útil”, al·lega.

Lorena, exvoluntària de l’ONG Educo i actual membre d’Amputats Sant Jordi, va ser amputada ara fa tres anys –tal com narra al documental Puzzle- arran d’un tap en l’arteria femoral. “Amputar-me, a mi? No pot ser, t’equivoques”, va ser la seva primera reacció. “Quan ets a l’hospital estàs molt protegit, ho tens tot a l’abast prement un botó. El canvi més impactant és quan surts a l’exterior i t’enfrontes a les complicacions sola”, exposa. Tot i així es nega a què la cadira li condicioni el seu dia a dia i lamenta que les cadires elèctriques s’atorguin en casos molt especials. “S’obliden que una persona necessita fer les coses per ella mateixa. Aquesta autonomia no s’acaba de valorar en qüestions com la cadira”, sentencia.

Una llei que no es desplega mai

Tot i que s’ha avançat en matèria d’accessibilitat en els darrers anys, a Catalunya més de mig milió de persones amb discapacitat segueixen trobant barreres físiques, comunicatives i socials.? “Les nostres reivindicacions les fem en nom dels que hi som, dels que han marxat i dels molts que vindran darrere”, assegura la presidenta de COMCEFE Barcelona Maria Pilar Díaz.

La Maria Pilar Díaz a l’edifici de COCEMFE Barcelona Foto: Jordi Jon Pardo

El Parlament es va comprometre a aprovar el decret que permetés l’entrada en vigor de la llei 13/2014 d’accessibilitat en un període de dos anys. Davant l’incompliment i l’absència de llei catalana, més de 200 persones i una vintena d’entitats han decidit signar una declaració on reclamen que el dia 4 de desembre de 2017, “tots els entorns, productes, serveis i béns siguin accessibles”, data límit que fixa la llei general de drets de persones amb discapacitat de l’Estat.”No ho diem nosaltres, ho diu la llei. Som conscients que al final d’aquest any 2017 tot no serà universalment accessible però simplement volem reivindicar el nostre dret, que contribueix al bé comú i millora la vida de qualsevol persona tingui o no discapacitat”, explica la presidenta.

“Estem fent una llei referent en matèria d’accessibilitat i cal fer-la bé”

“El desplegament reglamentari -comenta la directora general d’Igualtat Mireia Mata- abasta molts àmbits i moltes entitats. Això provoca que les coses s’endarrereixin a instància de les parts però també enriquirà molt la norma. Estem fent una llei referent en matèria d’accessibilitat i cal fer-la bé”. La directora lamenta que l’Estat no hagi invertit els fons necessaris per a complir el termini que es va imposar però li sembla agosarat fixar una data exacta. “El decret, que preveiem aprovar-lo aquest 2017, no implicarà automàticament que tot sigui accessible sinó que serà una cosa progressiva, que comporta temps i diners”, rebla.

Una pròtesi de cama, entre 7.000 i 10.000 euros

Tal com demostra l’Estudi del greuge comparatiu econòmic de les persones amb discapacitat de la ciutat de Barcelona, realitzat per l’Ajuntament de Barcelona, la diferència econòmica entre el desenvolupament de la vida quotidiana d’una persona amb discapacitat i una sense és substancial.

Els preus de les cadires de rodes i les pròtesis varien segons la funcionalitat, el tipus de persona i el ritme de vida que porta, més sedentària o de més activitat. Una pròtesi bàsica per a ús quotidià per sota el genoll ascendeix a 7.000 euros mentre que per damunt pot arribar a costar 10.000 euros. L’element que marca la diferència econòmica són els genolls electrònics, que poden superar els 30.000 euros. Les pròtesis de braços i mans oscil·len entre 60.000 i 70.000 euros per damunt del colze i de 30.000 euros per sota, un cost encara més excessiu tenint en compte la seva funcionalitat reduïda.

Lorena Blanco a la seu de COCEMFE Barcelona Foto: Jordi Jon Pardo

“Hi ha molts productes al mercat que són pur màrqueting però la funcionalitat real i la investigació clínica que els avala és minsa”, comenta Carlos Lázaro, amputat des dels 16 anys i provador tècnic de versions beta. Però aquest no és l’únic inconvenient. A Catalunya, la Seguretat Social cobreix tot tipus de genolls menys els electrònics, de la mateixa manera que proveeix cadires de rodes bàsiques però no cadires elèctriques, que tenen un cost de 2.500 euros que el servei mèdic podria assumir. “Hi ha una manca de confiança en l’àmbit sanitari vers els nous productes que llancen les empreses, de manera que no els incorporen i no els cobreixen”, denuncia Lázaro.

Farmàcies, bancs i restaurants, els llocs menys accessibles

Barcelona és una ciutat bastant accessible per a les persones amb discapacitat. Per aquest motiu, la Lorena va decidir canviar Sant Joan Despí, una localitat del Baix Llobregat de carrers amb pendent i amb un transport públic poc adaptat a les seves necessitats, per la ciutat comtal. Però hi ha condicionants. Mentre que ella acostuma a viatjar amb autobús, l’Abel ho sol fer amb tramvia. Ambdós coincideixen que el metro no està preparat i que el seu accés depèn molt de cada tren i estació. “No serveix de res que hi hagi ascensors si, un cop a l’andana, el metro o el tren no queda a la mateixa altura que el terra o si hi ha una separació amb què correm el risc que s’enganxin les rodes de la cadira”, asseguren.

“No serveix de res que hi hagi ascensors si, un cop a l’andana, el metro o tren no queda a la mateixa altura que el terra”

Tot i així, és en els locals (farmàcies, sucursals bancàries, botigues de proximitat, restaurants) on es fan més paleses les traves d’accessibilitat. Els graons són el principal impediment però també la manca de banys adaptats. “Jo tinc l’avantatge de poder esquivar aquests impediments perquè tinc la cama esquerra bona però no sol ser la norma general. En aquest sentit, sóc una privilegiada”, explica la Lorena. Encara que tots dos denuncien la situació, comprenen que la remodelació comporta uns costos que, sovint, els propietaris dels establiments no es poden costejar.

Rebuig de les actituds paternalistes

“El que pitjor portava era com em mirava la gent i els comentaris de ‘pobreta'”, explica la Lorena. “Jo no sóc menys que una persona sense discapacitat –continua–. Potser hi ha obstacles arquitectònics que no m’ho posen fàcil però és un tema físic, solament. Estic capacitada per fer moltes altres coses”. El sentiment de paternalisme generalitzat és força molest per les persones amb discapacitat, que han après a viure amb aquesta minusvalidesa. En aquest sentit, considera que s’ha de fer més conscienciació ciutadana perquè veure una persona amputada “encara sobta”.

El que realment sorprèn l’Abel és l’hàbit dels mitjans de comunicació de convertir en fet noticiable qualsevol fita aconseguida per una persona amb cadira de rodes. “S’ha de ser notícia per conscienciar dels problemes que podem tenir però no per haver corregut una marató o haver escalat l’Himàlaia, que no és cap heroïcitat”, afirma l’Abel. “Les pel·lícules com 100 metros, de Marcel Barrena, només condueixen a error perquè generen comparacions i a cadascú la malaltia li afecta d’una manera diferent”, conclou.

http://www.naciodigital.cat/noticia/127855/no/soc/menys/persona/sense/discapacitat

Uncategorized

Reunión con la Regidora de Benestar Social

Ayer, por la tarde, tuvimos una reunión con la nueva Regidora de Benestar Social, Noemi Cuadras y la Técnica Nuria Font.

En un ambiente, tranquilo AMICU explicó todas las acciones que lleva a cabo, desde su nacimiento, hace ya 10 años.

Desde el primer momento, nos pusimos a disposición de la Regidoría para todos aquellos trabajos de voluntariado.

Pronto llegamos a un acuerdo que para AMICU es positivo.

Casi 2 horas explicando nuestra actividad con las personas más desfavorecidas.

Agradecer, en nombre de AMICU, la disposición de la Regidora a ayudarnos en todo lo que pueda, gracias.

Uncategorized

Christian Martínez i Laia Caro baten els rècords de Catalunya de Slalom en cadira de rodes

Els atletes del club Joves Vicuven van superar les millors marques catalanes en les seves categories, dissabte a Lleida. Martínez va aconseguir rebaixar un rècord vigent des de feia 8 anys.

La tercera jornada puntuable de Slalom en cadira de rodes que es va celebrar dissabte a Lleida va ser doblement exitosa. A més de comptar amb 30 participants de 6 entitats diferents, el dia va ser especialment rodó per la Laia, el Christian i el Guillem.

La Laia Caro i el Christian Martínez, de la Federació Esportiva Catalana de Paralítics Cerebrals, van aconseguir batre els rècords catalans en les seves respectives categories. Caro va rebaixar la marca de la divisió absoluta WS3F fins als 39 segons i 14 dècimes. Per la seva banda, Martínez va batre un rècord que datava del 2009 en rebaixar fins als 22 segons i 75 dècimes la marca a divisió WS4M en categoria absoluta i júnior.

La gesta va ser doble per en Guillem Pérez, atleta de la Federació Catalana d’Esports de Persones amb Discapacitat Física. Pérez, que participava a la divisió WS18, va aconseguir un nou rècord català i també espanyol, pendent d’homologació, amb un temps de 20 segons i 98 dècimes.

¡¡Bravo por Cristian!!

http://www.fecpc.cat/index.php/noticies/722-christian-martinez-laia-caro-record-catalunya-slalom-cadira-de-rodes

Uncategorized

El 8 de abril, AMICU celebra su 10º Aniversario

Diez años es motivo, más que suficiente, para celebrarlo.

El próximo día 8 de abril, AMICU celebra su 10º aniversario.
Los actos programados son;

1.- Asamblea Ordinaria a las 10’30 horas en el Centre Social.

2.- Vermut de celebración del 10º Aniversario, en Mesón “El Buen Jamón” a las 13’00 horas, en Passeig Narcís Bardají nº 9. Solo para socios e invitados.

Uncategorized

La falta de accesibilidad del Passeig de La Marina, hace muy penoso acceder en silla de ruedas

CUBELLES, LA FALTA DE ACCESIBILIDAD DEL PASSEIG DE LA MARINA HACE, PRACTICAMENTE IMPOSIBLE, EL ACCESO A UNA PERSONA EN SILLA DE RUEDAS!!

Altura más de 30cms

Demasiada altura para una silla de ruedas

Sin acceso, sin rampas…

Uncategorized

El 94% de los cuidadores no profesionales de personas dependientes no cotiza

Más de 163.000 afiliados se han dado de baja de la Seguridad Social tras el decreto que eliminó en 2012 su financiación estatal y les obligaba a asumir las cuotas.

El 94% de los cuidadores no profesionales de personas dependientes se ha dado de baja de la Seguridad Social desde que gobierna Mariano Rajoy (PP). En noviembre de 2016, último mes del que hay datos, menos de 10.000 cotizaban frente a los más de 170.000 que había en diciembre de 2011, cuando el presidente fue investido por primera vez. La causa de un descenso tan acusado es el decreto ley de julio de 2012 mediante el cual el Ejecutivo trasladó la obligación del pago de las cuotas de este tipo de cuidadores, que hasta entonces asumía el Estado.

Noviembre de 2012 marcó un antes y un después para la Ley de Dependencia, implantada por el Gobierno de José Luis Rodríguez Zapatero en 2007. Los cuidadores no profesionales de dependientes —en su mayoría familiares y mujeres de mediana edad— dadas de alta en la Seguridad Social pasaron a ser 25.350 cuando el mes anterior había 171.713 cotizando, según refleja la respuesta parlamentaria del Gobierno al diputado Miguel Ángel Heredia (PSOE). En noviembre de 2016 quedaban 9.816.

El impacto del decreto y la eliminación de la financiación estatal de las aportaciones a la Seguridad Social de los cuidadores no profesionales es similar en toda España: el porcentaje de afectados que se dieron de baja no dejó grandes diferencias: tan solo en dos autonomías fue inferior al 90% (87,7% en el caso de Galicia y del 89,9% en Navarra). Otra derivada fue la reducción, en un promedio del 15%, de las prestaciones económicas por cuidados familiares.

El Gobierno sostiene que el decreto ley sirvió para garantizar la estabilidad presupuestaria y el fomento de la competitividad. El Ministerio de Sanidad argumenta en una respuesta por escrito que una de las medidas encaminadas a lograr “una mejora” del sistema fue la modificación relativa al pago de las cuotas de la Seguridad Social y la formación profesional asociadas a los convenios especiales suscritos por los cuidadores no profesionales. De esta forma, la entrada en vigor del decreto hizo que los cuidadores tuvieran que optar por mantener el convenio suscrito o causar baja en el mismo. La suscripción del convenio era voluntaria para los interesados.

Heredia no comparte las explicaciones del Gobierno. “Dentro de la Ley de Dependencia planteamos que se diera una cotización a la Seguridad Social a los cuidadores familiares”, expone el secretario general del grupo parlamentario del PSOE en el Congreso. La tipología era, en el 93% de los casos, una mujer de 52 años y escasos recursos económicos que en la mayoría de casos no había cotizado nunca o había dejado de trabajar para cuidar, por lo general, de sus padres. “Cuando llegaran a la edad de jubilarse no iban a tener derecho a una pensión, de ahí que planteásemos esa cotización a la Seguridad Social para que tuviesen una pensión digna. Entraba dentro del desarrollo de la Ley de Dependencia”, refiere Heredia. El PSOE ha planteado una iniciativa en el Parlamento que incluye la incorporación “con carácter inmediato” al régimen general de la Seguridad Social de los cuidadores familiares de dependientes.

José Manuel Ramírez, presidente de la Asociación Estatal de Directores y Gerentes de Servicios Sociales de España, destaca que la reducción acumulada de las cuantías de las prestaciones por cuidados familiares desde 2012 asciende a casi mil millones de euros. El recorte acumulado de la Administración General del Estado en dependencia tras la aplicación del decreto de 2012 supera los 3.500 millones.

163.608 AFILIADOS DE BAJA DESDE 2011 EN LA SEGURIDAD SOCIAL
En España había 173.424 cuidadores no profesionales afiliados a la Seguridad Social cuando Mariano Rajoy fue investido presidente del Gobierno en diciembre de 2011. En noviembre de 2016 eran tan solo 9.816.
Andalucía fue la región donde hubo más bajas de cuidadores que cotizaban (de 54.300 se pasó a 1.969). Le sigue Cataluña con 25.623 bajas.
El mayor descenso porcentual se produjo en Ceuta (99,5%) y Melilla (99,4%). En cada ciudad quedaban dos afiliados a la Seguridad Social a finales del año pasado.

http://politica.elpais.com/politica/2017/02/28/actualidad/1488310578_598415.html

Uncategorized

Unas 90 personas dependientes mueren al día sin haber recibido la ayuda a la que tenían derecho

La población con dependencia reconocida y derecho por tanto a recibir alguna prestación o servicio, el 28,69%, 348.309 personas, no estaba recibiendo ayuda de ningún tipo.

Unas 150.000 personas dependientes con derecho reconocido a recibir alguna prestación o servicio han fallecido en los últimos cinco años sin llegar a percibir esas ayudas, es decir, unas 90 personas mueren al día esperando que se materialice su derecho a una atención, según el XVII Dictamen del Observatorio de la Dependencia que elabora anualmente la Asociación de Directores y Gerentes de Servicios Sociales.
El trabajo analiza a nivel nacional y por comunidades autónomas los datos oficiales del Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) a 31 de diciembre de 2016, cuando constaban 1.213.873 personas en situación de dependencia reconocida y otras 103.238 que estaban pendientes de valoración, lo que significa que el 2,6% de la población necesita apoyos de mayor o menor intensidad para desarrollar las actividades básicas de la vida diaria.

La tasa de lista de espera varía en función de las comunidades autónomas.

De esa población con dependencia reconocida y derecho por tanto a recibir alguna prestación o servicio, el 28,69%, 348.309 personas, no estaba recibiendo ayuda de ningún tipo, aunque el 35% de ellas, unas 122.000, han sido diagnosticadas como dependientes de grado II o grado III, de modo que tienen necesidades de apoyo extenso y en ocasiones continuado.
No obstante, la tasa de lista de espera varía en función de las comunidades autónomas, pues mientras en Castilla y León sólo el 0,61% de los dependientes reconocidos están esperando, en Canarias son el 45,22%. Por encima de la media nacional están también Cataluña, donde el 41,72% de los dependientes aún no tienen la ayuda reconocida; Aragón, con el 37,36% esperando; Castilla-La Mancha, donde la lista llega al 35,96%.
“En los últimos cinco años, se estima en 150.000 el número de personas dependientes con derecho reconocido que causó baja por fallecimiento sin haber llegado a recibir prestaciones o servicios. Por supuesto que estas personas no fallecieron por esa causa, pero sí lo hicieron con la expectativa incumplida de ejercer sus derechos y recibir atenciones“, denuncia el Observatorio.

Unas 90 personas dependientes mueren al día sin haber recibido la ayuda a la que tenían derecho

Uncategorized

Reunion de CST Y AMICU con FUNDACIO ESCLEROSIS MULTIPLE

Albert Paune del Castillo

Desde CST Y AMICU deciros o comentar,que hemos hablado con FUNDACIO ESCLEROSIS MULTIPLE, para realizar varios actos durante este año y en nuestro municipio, enfocados a diversidad funcional,etc. Ya os iremos informando

 

Uncategorized